تواصل معنا - احصل على التكلفة والإستشارة بالواتس اب

Doctor live | علاقة الكروموسوم 21 بمتلازمة داون

إصابة الأطفال بمتلازمة داون لا يقلل من صفاتهم الطفولية البريئة فهم أطفال أصحاء تماما ولا يعانون من أي أمراض ول

الوحدة,امراض الاطفال,متلازمة داون,الانفصال,الكروموسومات,أطفال,الأطفال,الدماغ,الكروموسوم 21,اسباب الاصابة بمتلازمة داون,اعراض متلازمة داون,الجينات الوراثية,التشوهات الجسدية

علاقة الكروموسوم 21 بمتلازمة داون

علاقة الكروموسوم 21 بمتلازمة داون

طفل متلازمة داون
طفل متلازمة داون

إصابة الأطفال بمتلازمة داون لا يقلل من صفاتهم الطفولية البريئة، فهم أطفال أصحاء تماما ولا يعانون من أي أمراض، ولكن قد يكون بعض المصابون بمتلازمة داون لديهم مشاكل صحية، تزداد احتمالية الإصابة بها مع وجود المتلازمة، وتحتاج إلى رعاية طبية خاصة،  ولكن ما هو سبب إصابة بعض الأطفال بهذه المتلازمة ؟



 

متلازمة داون

 

متلازمة داون أو ما يعرف باسم متلازمة تثلث الصبغي 21 هي حالة مرضي وراثية تحدث للأطفال الذين يولدون مع 47 كروموسومات بدلا من 46 العادية والكروموسوم الإضافي هو كروموسوم 21 ويسبب هذا الكروموسوم الإضافي تأخيرا في نمو الدماغ وبعض التشوهات الجسدية لذلك يوصي بمتابعة الطفل المصاب بمتلازمة داون باستمرار.

 

أسرار الإصابة بمرض متلازمة داون

 

لمعرفة المزيد عن أسرار مرض متلازمة داون يجب معرفة الصفات الوراثية للإنسان فجسم الإنسان يتكون من عدة أجهزة وكل جهاز يتكون من عدة أنسجة، وكل نسيج يتكون من عدة خلايا، وتعد الخلية هي الوحدة الأساسية لبناء الجسم بأكمله ومن أهم مكونات الخلية هي النواة والتي تحتوي على المعلومات الوراثية التي تحمل كل أسرار الحياة، والمسئولة عن تكوين كافة أجزاء الجسم من حيث التركيب والوظيفة، وذلك عن طريق الجينات المحفوظة على شكل “كروموسومات”، ومن وظائف النواة أيضا الانقسام الذي يتم عن طريقه نقل المعلومات الوراثية من جيل لآخر.

 

 كل خلية في جسم الإنسان تحتوي على 46 كروموسوم 23 زوج ، منهم 22 زوج يمثل الكروموسومات الجسدية المسئولة عن الصفات الجسدية، و زوج واحد من الكروموسومات مسئول عن تحديد نوع الجنس البشري، سواء ذكرأو أنثى، ونصف هذه الكروموسومات مورث من الأم والنصف الآخر مورث من الأب.

ويحدث الإصابة بمرض متلازمة داون نتيجة زيادة في عدد الكروموسومات ليصبح 47 كروموسوم وتكون الزيادة في الكروموسوم رقم 21  وتعتبر هذه الزيادة هي العامل الأساسي في تغيير مسار النمو الطبيعي للطفل، وكذلك ظهور بعض الصفات المميزة كالسمات التي تظهر في الوجه والكفين وقصر القامة وضعف عام في قدرة العضلات على الانقباض والانبساط، ولأن هذه الصفات لا تظهر جميعها في كل المصابين بمتلازمة داون، فيعتبر كل شخص مصاب بمتلازمة داون شخص فريد من نوعه بمجال واسع من الأعراض والصفات.

 

ويعتبر تقدم سن الأم من أهم أسباب متلازمة داون وذلك لأن البويضة منذ ولادة الأم تكون كامنة لحين حدوث البلوغ، ومن ثم كل شهر يتم تحرير بويضة واحدة فقط لاستكمال باقي الانقسام لذلك فطول فترة انتظار البويضة لاستكمال سلسة الانقسام يعرضها لخطر عدم الانفصال الجيد للكرموسومات.