تواصل معنا - احصل على التكلفة والإستشارة بالواتس اب

Doctor live | علاج التقزم عند الأطفال والتدخل الجراحى

بالرغم من تراجع معدل انتشار داء التقزم على الصعيد العالمي من 29.5 إلى 22.9 بين عامي 2005 و2016 إلا أنه لا يزال

الحقن,الحمل,السكري,هشاشة العظام,العمود الفقري,انقطاع الطمث,قصر القامة,التقزم,علاج التقزم,سوء التغذية,المرض,الدراسة,القلب,الحبل الشوكي,الهيكل العظمي,الأطفال,تكلفة,الربو,جراحة العظام,الولايات المتحدة

علاج التقزم عند الأطفال والتدخل الجراحى

التقزم
التقزم

بالرغم من تراجع معدل انتشار داء "التقزم" على الصعيد العالمي من 29.5% إلى 22.9% بين عامي 2005 و2016، إلا أنه لا يزال 155 مليون طفل، دون سن الخامسة، في جميع أنحاء العالم، يعانون من أحد أشكاله، وفق تقرير "حالة الأمن الغذائي والتغذية في العالم"، المنشور في عام 2017 على موقع منظمة الأغذية والزراعة للأمم المتحدة .



 

يُعرِّف التقرير التقزم بأنه "انخفاض الطول بالنسبة إلى السن، ويرجع إلى الحرمان التغذوي طويل الأجل"، ومن أهم أعراضه كبر حجم الرأس، وانحناء العمود الفقري والساقين، وتصلُّب المفاصل والتهابها، والشعور بألم أسفل الظهر أو تنميل في الساقين، وتزاحُم الأسنان.

 

تتناول دراسة حديثة، أجراها فريق من الباحثين في جامعة تكساس حالة من حالات التقزم تسمى "خلل التنسج الضموري المشوه"، أو "خلل التنسج الكاذب"، (Pseudoachondroplasia)، وهو نوع من التقزم ينتج عنه قصر الأطراف، مقترِحةً آليةً جديدةً لعلاجه.

 

ويؤدي الاضطراب الجيني الذي ينشأ عنه ذلك المرض إلى تثبيط نمو الهيكل العظمي في المقام الأول في الأطراف؛ إذ ينجم عن طفرة جينية تؤدي إلى احتباس غير طبيعي لبروتين (COMP)، الذي يؤدي دورًا مهمًّا في السلامة الهيكلية للغضروف داخل الشبكة الإندوبلازمية الخام (ER).

 

والشبكة الإندوبلازمية الخام هي شبكة من الأنابيب يتم من خلالها نقل المواد الخام بين أجزاء الخلية إلى الخلايا المنتجة للغضاريف.

 

جرى تشخيص هذا الشكل للمرة الأولى في عام 1959. ويتم التعرف عليه في عمر يتراوح بين عامين وثلاثة أعوام، وينجم عن الإصابة به حدوث اضطرابات عضلية هيكلية خلقية تؤثر على كلٍّ من الجمجمة وعظام الوجه، وتؤدي إلى قِصَر غير متناسب مع باقي أعضاء الجسم، وارتخاء المفاصل، كما يعاني الشخص من هشاشة العظام في وقت مبكر.

 

آليات متقدمة لعلاج التقزم

 

في الدراسة المنشورة في الدورية الأمريكية لعلم الأمراض (أمريكان جورنال أوف باثولوجي)، يصف فريق من الباحثين كيف يؤدي تراكم هذا البروتين إلى إجهاد الشبكة الإندوبلازمية، حيث تبدأ مجموعة من التغيرات المرضية، آملين أن تفتح هذه النتائج طرقًا جديدةً لعلاج خلل التنسُّج الضموري المشوه وغيره من الأمراض المرتبطة بإجهادات الشبكة الإندوبلازمية، مثل السكري من النوع الثاني وألزهايمر والسل.

 

ففي الحالات الطبيعية، يتم تصنيع بروتين comp في خلايا الغضاريف، ثم يخرج من تلك الخلايا إلى المساحات الموجودة بين الخلايا للعمل على تماسكها، لكن في حالات الإصابة بالقزامة تحدث الطفرة في أثناء عملية تصنيع البروتين، ما يؤدي إلى احتباسه، ومنع خروجه من الخلية، وتراكمه داخلها، مما يتسبب في حدوث التهابات داخل الخلية نتيجة إفراز مواد كيميائية تقوم بتدمير الحمض النووي دي إن إيه DNA للخلية والغضروف النامي الذي يقوم ببناء العظام.

 

استخدم الباحثون مجموعةً من فئران التجارب لحقنها بمضادات للأكسدة ومضادات للالتهاب لإيقاف المتسلسلة المرضيه للالتهاب، وتقليل تراكُم بروتين Comp، مما ساعد على وقف تطور المرض.

 

تقول "كارين بوسي" -الباحثة في قسم طب الأطفال بمدرسة الطب في هيوستن التابعة لجامعة تكساس، والمشاركة في الدراسة- في تصريحات لـ"للعلم": "إن الدراسة تستهدف فهم التفاصيل الجزيئية لهذا النوع من التقزم لتطوير آليات متقدمة لعلاجه".

 

ووفق الدراسة فإن هذه النتائج سيكون لها آثار مهمة على الوظائف الخلوية، بما في ذلك آليات البلعمة الذاتية، وتخليق البروتين، والسلامة الخلوية.

 

توضح "بوسي" بقولها: وجدنا أن إعطاء الفئران جرعات من الأسبرين والأدوية المضادة للالتهاب يمكنه تثبيط الأمراض التي تصيب الخلايا الغضروفية، وانتهينا إلى أن وجود توليفة دوائية من عقار الـ"راباميسين" والأدوية المضادة للالتهابات والأكسدة قد يكون مفيدًا إذا تم التحكم في الآثار الجانبية، التي تتمثل في تثبيط الجهاز المناعي، وزيادة مخاطر الإصابة بالعدوى، والسرطان، وضعف التئام الجروح.

 

وتضيف أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على استخدام الراباميسين، لكن تكلفة الحصول عليه لمدة شهر واحد، في الولايات المتحدة الأمريكية، تتراوح بين 143 و450 دولارًا شهريًّا، مشددةً على أن "الأهداف العلاجية الجديدة للتقزم من شأنها أن تساعد في علاج مجموعة واسعة من الاضطرابات، مثل أمراض السكري من النوع الثاني وألزهايمر والسل".

 

ويشدد تقرير صادر عن البنك الدولي، على أن التقزم يمثل مشكلة اقتصادية طويلة الأمد للبلدان، موضحًا أن "الدول تفقد في المتوسط 7% من إجمالي نصيب الفرد من دخلها القومي لأنها لم تقض على التقزم عندما كان عمالها الحاليون في سن الطفولة".

 

من جهته، يقول "يحيى جاد" -أستاذ الوراثة الجزيئية بالمركز القومي للبحوث- في تصريحات لـ"للعلم": إنه "لايمكن الأخذ بنتائج الدراسة الآن، خاصةً أنها لا تزال في مرحلة التجارب على الفئران".

 

في حين يرى "ياسر البطراوي" -أستاذ جراحة العظام بجامعة الأزهر- أن الدراسة على جانب كبير من الأهمية، ويجب البناء عليها في رحلة التعرف على "التقزم" وتطوير آليات علاجه.

 

ويقول "البطراوي"، في تصريحات خاصة لـ"للعلم": "إن الدراسة تفتح آفاقًا جديدةً في مجال علاج التقزم"، موضحًا أن علاج المرض شهد تطورًا كبيرًا خلال الفترة الماضية ارتكز على بُعدين: الأول نفسي يستهدف مساعدة المرضى على تقبُّل حالتهم، والثاني جراحي يتم عن طريق إجراء عمليات إطالة عظام مَن يعانون منه.

 

ولا ينصح "البطراوي" بالتدخل الجراحي قبل بلوغ الطفل عمر الـ10 سنوات، ولا ينصح قبل ذلك بأية خطوات سوى الحفاظ على صحة العظام من خلال التعرض لأشعة الشمس والحفاظ على نسبة جيدة من فيتامين "د"؛ حتى لا يصاحب قصر القامة لين عظام وتقوس.

 

أنواع وأسباب قصر القامة عند الأطفال :

 

-قصر القامة المتناسق :

 

هو نقص عام في النمو وفيه يكون طول الجذع وطول الأطراف متناسقين؛ وترجع أسباب الإصابة بقصر القامة المتناسق إلى سببين أساسيين:

 

السبب الأول: وراثي فيكون الأبوين من قصار القامة.

السبب الثاني: خلل في هرمون الغدة النخامية المسؤولة عن نمو الجسم بشكل طبيعي.

 

وتوجد أسباب افتراضية:

 

العلاج بالأدوية التي تحتوي على مادة الستيروئيدية لمدة طويلة مثل علاج مرض الربو.

سوء التغذية وسوء امتصاص الغذاء.

الإصابة بأمراض القلب أو الرئتين أو الكليتين.

 

قصر القامة الغير متناسق :

 

تكون فية الأطراف أقصر أو غير متناسقة مع باقي أجزاء الجسم؛ وترجع أسباب الإصابة بالتقزم الغير متناسق إلى:

 

نقص في النسيج الغضروفي.

الإصابة بمرض تعدد السكاريد المخاطي.

تشوه في النسيج الضموري.

الإصابة بمتلازمة إيليس.

خلل في النسيج المشاشي.

وهنا يكون الأبوين طبيعيين من ناحية الطول وكل تلك الأسباب ترجع إلى حدوث خلل جيني للجنين.

 

متى يمكن اكتشاف إصابة الطفل بقصر القامة ؟

تقدم العلم اقتصر علينا مسافات في تشخيص المرض وطرق علاجه؛ فلا تتفاجئ عندما تعرف أن يمكن اكتشاف إصابة طفلك بقصر القامة وهو جنين في رحم أمه في الأسبوع السادس والعشرين من الحمل

 

علاج قصر القامة عند الأطفال :

 

علاج قصر القامة المتناسق :

 

يتم العلاج بتعويض النقص في هرمون النمو بالحقن بالهرمون الذي يحفز الغدة النخامية لزيادة الطول وأغلب الأطفال يأخذوا الحقن يومياً لعدة سنوات حتى يصلوا لسن البلوغ.

وقد يستمر العلاج لفترة المراهقة وأحياناً يستمر العلاج لمدى الحياة.

وتحقن الفتيات بجانب العلاج الهرموني بحقن هرمون الإستروجين للبدء في النمو الجنسي ومرحلة البلوغ دون تأخر حتى تصل المرأة إلى متوسط سن انقطاع الطمث.

 

علاج قصر القامة الغير متناسق :

 

التدخل الجراحي هو الأنسب في علاج قصر القامة الغير متجانس عند الأطفال؛ ويتم حسب إحتياج المرض لنوع الجراحة، فالتدخل الجراحي يكون من أجل:

 

*تصحيح اتجاه نمو العظام.

* استقرار وتصحيح شكل العمود الفقري.

* تمديد طول الأطراف.

* تكبير حجم الفتحة الموجودة بعظام العمود الفقري لتخفيف الضغط على الحبل الشوكي.

 

وبسبب خطورة التدخل الجراحي يأجل بعض الأطباء العملية إلى حين يكبر الطفل المصاب بالتقزم ليكون القرار له ويكون قادر على تحمل العواقب.