تواصل معنا - احصل على التكلفة والإستشارة بالواتس اب

Doctor live | أنواع الثلاسيميا وكيفية علاجها

يعد الثلاسيميا اضطراب وراثي في الدم ينتج عن وجوده نقص كمية الهيموجلوبين وانخفاض نسبة خلايا الدم الحمراء عن الن

الجلد,الجنين,الولادة,الطحال,فقدان الشهية,خلايا الدم الحمراء,فقر الدم,الوفاة,كرات الدم البيضاء,كرات الدم الحمراء,المرض,القلب,انيميا البحر المتوسط,الثلاسيميا

أنواع الثلاسيميا وكيفية علاجها

الثلاسيميا

أنواع الثلاسيميا وكيفية علاجها

الثلاسيميا
الثلاسيميا

يعد الثلاسيميا ، اضطراب وراثي في الدم ينتج عن وجوده نقص كمية الهيموجلوبين وانخفاض نسبة خلايا الدم الحمراء عن النسبة الطبيعية لها ، والهيموجلوبين هو مادة تتواجد في خلايا الدم الحمراء توفر لها القدرة على نقل الأكسجين إلى جميع مناطق الجسم،  ويسبب نقص الهيموجلوبين  و خلايا الدم الحمراء الناتجين عن الإصابة  بالثلاسيميا الإصابة بفقر الدم، وبالتالي الشعور بالتعب الدائم والأرهاق .



عندما تكون درجة الإصابة بمرض  الثلاسيميا خفيفة ، فلا يستدعي علاجها التدخل الطبي ،  بخلاف درجات الإصابة الشديدة التي تستدعي نقل دم بصورة  منتظمة ،  وكذلك يمكن إتباع خطوات معينة فردية  للتغلب على الشعور بالتعب، ومنها إتباع نظام غذائي صحي وممارسة التمارين الرياصية بانتظام.

 يعرض doctor live في هذا المقال ، أنواع ، أسباب الإصابة، وطرق علاج مرض الثلاسيميا

 أنواع الثلاسيميا كما يعرضها doctor live

  1. ثلاسيميا ألفا  ، والتي تشمل الخلل الوراثي من الهيموجلوبين ،  ويمكن أن تتسبب في وفاة الجنين داخل رحم الأم قبل الولادة أو بعد فترة قصيرة من الولادة.
  2. بيتا الثلاسيميا ، و يشمل الخلل الوراثي سلسلة بيتا من الهيموجلوبين والتي على درجة أقل من الخطوة .

وتنقسم ثلاسيميا ألفا و بيتا  إلى ثلاسيميا كبرى و ثلاسيميا صغرى .

فعندما تكون الإصابة خفيفة تظهر أعراض  المرض في هيئة  فقر الدم البسيط وشحوب البشرة .

وعندما تكون الإصابة متوسطة  ، تظهر اعراض الثلاسيميا ، على هيئة أعراض  فقر الدم المتوسطة ، تضخم الطحال و اضطراب النمو و العظم.

أما في حالة الإصابة الخطيرة : وهم المصابين بمرض البيتا ثلاسيميا الكبرى ويصاب بها الأطفال دون العامين ، فتتمثل أهم اعراض الثلاسيميا الكبرى في :

  • البشرة الشاحبة .
  • فقدان الشهية وعدم الرغبة في الأكل .
  • البول الداكن بسب تدمير خلايا الدم الحمراء.
  • بطء عملية النمو وتأخر البلوغ.
  • الإصابة باليرقان ، أي اصفرار الجلد أو بياض العينين.
  • الإصابة بتضخم الطحال والكبد، أو القلب.
  • ظهور عدد من المشاكل في  العظام ، خاصة عظام الوجه .

أسباب الإصابة بمرض الثلاسميا وفقا لـ doctor live

تنتج الإصابة بمرض الثلاسيميا نظرا لحدوث طفرات في الحمض الوراثي للخلايا المسؤولة عن إنتاج الهيوجلوبين  أحد مكونات خلايا الدم الحمراء التي  تحمل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم   ،  تنتقل الطفرات التي ترتبط بداء بالثلاسيميا من الآباء إلى الأبناء.

تقلل الثلاسيميا الكمية الطبيعية التي ينتجها الجسم  من الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء ،  مما يصيب الفرد بفقر الدم، الناتج عنه عدم حصول الجسم على  الكمية الكافية من خلايا الدم الحمراء الحاملة للأكسجين إلى الأنسجة وبالتالي الشعور  بحالة  من التعب.

علاج الثلاسيميا

أولا : العلاج الطبي

  1.  عمليات نقل الدم ،  من خلال نقل الدم لمرضى الثلاسيميا كل فترة تتراوح من  ثلاث إلى أربع أسابيع، بهدف تقليل كمية خلايا الدم الحمراء التي يصنعها نخاع العظم، ، ويتم نقل الدم في عندما تشتد الإصابة بمرض الثلاسيميا، مما ينتج عنها ظهور العديد من المضاعفات .
  2. العلاج بالأدوية: أذ يوجد عدد كبير من الأدوية التي يتم استخدامها في علاج حالات الثلاسيميا ، ومنها ،  دواء هيدروكسي يوريا ، الذي يقوم بزيادة إنتاج الهيموجلوبين في الجسم.
  3. زرع  نخاع العظم أو الخلايا الجذعيَّة، يقوم نُخاع العظم بإنتاج خلايا الدم الحمراء، والبيضاء، والصفائح الدمويَّة، والهيموجلوبين.
  4. التدخل الجراحي ،  ويكون هاما عند استخدامه لتعديل تشوه العظم.
  5. العلاج بالاستخلاب ، أي تناول الأدوية التي تعمل على التخلُّص من  الكميات الزائدة من الحديد  في الجسم، الناتج عن عمليَّات نقل الدم بانتظام، ومن ومن هذه الأدوية :
  • ديفيريبرون  ، ويتم تناوُل هذا العقار في صورة سائل أو أقراص، ثلاث مرَّات خلال اليوم .
  • ديفيروكسامين ، يتم تسريب أو  ضخّ هذا الدواء من خلال  الجلد .
  • ديفيراسيروكس ، ويأخذ المريض جرعة واحدة يوميّاً من خلال إذابة  قرص منه في سائل.

 

المضاعفات التي تنتج عن الإصابة بالثلاسيميا والتي ذكرها doctor live

-  إصابة عضلة القلب بالقصور الذي يسبب الوفاة .

- ظهور الاضطرابات  في الكبد .

- خلل في وظائف الغدد الصماء .

 

نصائح للوقاية من الإصابة بمرض الثلاسيميا

  1. يجب  تجنب الزواج  من الأقارب عامة ،  والعائلات التي لها تاريخ سابق في الإصابة  بالثلاسيميا خاصة .
  2. عدم زاوج شخصين حاملين للمرض أو أحدهما مصاب.
  3. يمكن أن يتزاوج شخص معافي تماماً مع أخر مصاب لكن لا يفضل ذلك.